11_patient_kontrast_suspendering

Retningslinjer fra Lægemiddelstyrelsen



Den Europæiske bivirkningskomité, PRAC, anbefaler regulatoriske tiltag, herunder suspendering af markedsføringstilladelse for visse gadolinium-holdige kontrastmidler.


Lægemiddelstyrelsen

Marts 2017


Dokumentet indlæses...