835_sikkerhed_interstim_micro

Neurostimulator med wire

InterStim Micro SureScan, Model 97810

SureScan-wire, Model 978A1

Medtronic

Fabrikat/model

Neurostimulator + wire

InterStim Micro SureScan, model 97810 kombineret med

SureScan wire, model 978A1

Medtronic


Link til beslægtede modeller...

           Interstim, Model 3023 + InterStim-wire (alle modeller)

           InterStim II, model 3058 + SureScan-wire, model 978B1

           InterStim II, model 3058 + InterStim-wire (alle modeller)

           InterStim Micro SureScan, model 97810 + SureScan-wire, model 978A1

           InterStim Twin, Model 7427T

Statisk feltstyrke

1,5 Tesla og 3,0 Tesla (Hvis egnet: Se coil- og SAR-restirktioner)

Scannerarkitektur

Horisontalt felt 

Spatial gradient

2000 Gauss/cm (20 T/m)

Slew rate (Gr)

200 T/m/s pr. akse 

Scanafvikling

Indenfor en periode på 90 minutter, må sekvenstiden ikke overstige 30 minutter. Indenfor en periode på 90 minutter, skal der således holdes en samlet scanpause på 60 minutter

SAR / B1+rms

1,5 Tesla


           - Hvis FOV er beliggende over C7 (columna cervicalis)... 

           - Body-transmit-spole (den integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler

           - Head-transmit/receive-spole (T/R)


             Normal Operating Mode

_________________________________________________________________


1,5 Tesla


           - Hvis FOV er beliggende under C7 (columna cervicalis)... 

           - Body-transmit-spole (den integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler

       

             Anvend B1+rms frem for SAR hvis muligt...

             Maksimal B1+rms: 3,0 µT

             Maximal Body-SAR: 0,5 W/kg

_________________________________________________________________


1,5 Tesla


           - Hvis FOV er beliggende under C7 (columna cervicalis) 

           - Ekstremits-transmit/receive-spoler (T/R)


             Normal Operating Mode

_________________________________________________________________


3,0 Tesla


           - Hvis FOV er beliggende over C7 (columna cervicalis) 

           - Body-transmit-spole (den integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler

           - Head-transmit/receive-spole (T/R)


             Normal Operating Mode

_________________________________________________________________


3,0 Tesla


           - Hvis FOV er beliggende under C7 (columna cervicalis) 

           - Body-transmit-spole (den integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler

                  

             Anvend B1+rms frem for SAR hvis muligt...

             Maksimal B1+rms: 1,3 µT

             Maximal Body-SAR: 0,5 W/kg

_________________________________________________________________


3,0 Tesla


           - Hvis FOV er beliggende under C7 (columna cervicalis) 

           - Ekstremits-transmit/receive-spoler (T/R)


           Normal Operating Mode


Coil type

1,5 Tesla, hvis FOV ligger over C7 (columna cervicalis) 

           - Body-RF-transmit-spole (integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler

           - Head-transmit/receive-spole


1,5 Tesla, hvis FOV ligger under C7 (columna cervicalis) 

           - Body-RF-transmit-spole (integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler

           - Ekstremits-transmit/receive-spoler


3,0 Tesla, hvis FOV ligger over C7 (columna cervicalis) 

           - Body-RF-transmit-spole (integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler

           - Head-transmit/receive-spole


3,0 Tesla, hvis FOV under C7 (columna cervicalis) 

           - Body-RF-transmit-spole (integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler

           - Ekstremits-transmit/receive-spoler

Artefakter

Betydelige artefakter i området omkring implantatet må kunne forventes

Info

Af patientens patientkontrolenhed fremgår det, hvilken nervestimulatormodel patienten har fået indopereret, samt implantatets MR-egnethed. Tjek altid disse informationer inden opstart af en MR-scanning


MR-Stimulatorens batteri skal være opladt til mindst 30% af sin kapacitet inden opstart af MR. Hvis batteriet ikke er opladt som beskrevet må MR-scanningen ikke afvikles.


Patientens kropstemperatur må ikke overstige 38 grader ved stanstart


Scanningen skal afvikles i rygleje alternativt i bugleje. Sideleje og skrå lejring er således ikke tilladt.


Stimulatoren skal slukkes inden scanopstart (aktiver MR-modus)


Efter afsluttet scanafvikling skal nervestimulationsbehandlingen genoptages


Programmeringsenhed og kontrolmagnet må ikke medbringes i scannerkabinen


Patienter med et ikke fuldt implanteret system samt patienter med et delvist defekt implantat må ikke scannes


Producenten anbefaler at patienterne hverken sederes eller bedøves


Udfør kun 'proton-MR' (ikke 7Li, 13C, 23Na, 31P mm) 


Inden opstart af MR-scanning, bør nyeste MR-retningslinger fra Medtronic

studers (retningslinjer fra 01.01.2020

Kilde

MR-retningslinjer fra producenten, Medtronic...

2017: Ref_148_290_Interstim_7427T_3058_3023

2020: Ref_147_290_Interstim_97810_3058_3023

Gyldighed

Denne procedure kan anvendes som inspirationskilde til udvikling af egne sikkerhedsforskrifter

Procedureinformation

Procedure 290. Revision: 4,6

Tidligere versioner af denne sikkerhedsvejledning er ikke gemt

Udarbejdet af: Bo Haugaard Jørgensen

Review: Overlæge Peter Gideon

Dato: 13.03.2021

Opdateres: Løbende, senest 01.01.2023