Fabrikat/model

SynchroMed, Intrathecal pump

Implantable infusion system

Baklofenpumpe, Medicinpumpe

8615, 8616, 8617 og 8618

Medtronic

Statisk feltstyrke

1,5 Tesla og 3,0 Tesla

Scannerarkitektur

Cylinderformet system med horisontal magnetfeltsretning

Spatial gradient

20 T/m alt. 2000 gauss/cm

Slew rate

Ingen restriktioner

SAR

Ingen restriktioner

B1+rms

Ingen restriktioner

Coil type

Ingen restriktioner

Artefakter

Maksimale artefaktdiameter: 25 cm (omkring implantatet)

Temperaturstigning

1,5 Tesla

Ved WB-SAR = 1 W/kg og en aktiv scantid på 20 min: 1 grad

3,0 Tesla

Ved WB-SAR = 3,0 W/kg og en aktiv scantid på 20 min: 1,7 grad

Inden opstart 

Læs altid seneste sikkerhedsvejledning fra producenten inden opstart af MR

Kontroler pumpens modelnummer (model 8626 og 8627)

Eksterne enheder må ikke medbringes i scannerrummet (enheder

til kommunikation, programmering og betjening)

Inden scanopstart skal patienten informeres om, at der vil kunne opleves regional opvarmning i det område, hvor pumpen er placeret, og at patienten skal kontakte operatøren, hvis denne varmefornemmelse indtræder.

Patienten vil eventuelt kunne opleve en let magnetisk påvirkning (et vrid) af implantaget. Elastisk tøj eller en elastisk forbinding over implantatet, vil eventuelt kunne forhindre pumpen i at bevæge sig i sit leje og herved nedsætte den følelse, som patienten muligvis oplever.

Kilde

MRI-guidelines fra producenten

Reference: 402_001

Gyldighed

Denne procedure kan anvendes som inspirationskilde til udvikling af egne sikkerhedsforskrifter

Information

Procedure 402 (043). Revision: 12.0

Tidligere udgaver af denne sikkerhedsvejledning er ikke gemt

Udarbejdet af: Bo Haugaard Jørgensen

Dato: 01.02.2022

Opdateres: Løbende, senest 01.01.2024