Medicinpumpe
Prometra II - 40 ml
Model 16827
Flowonix Medical
Fabrikat/model | Medicinpumpe, Infusionspumpe Prometra II 40 ml Model 16827 Flowonix Medical |
Forudsætning | Pumpen skal være placeret abdominalt |
Statisk feltstyrke | 1,5 Tesla |
Scannerarkitektur | Ingen restriktioner |
Spatial gradient | Maksimalt 1.900 Gauss/cm alt. 19 Tesla/m |
Slew rate (Gr) | Ingen restriktioner |
SAR | Normal Operating Mode Maksimal WB-SAR: 2,0 W/kg over en periode på 15 min Sekvenstiden (TA) for en enkelt sekvens, må ikke overstige 10 minutter |
B1+rms | Ingen restriktioner |
Coil type | Ingen restriktioner |
Artefakter | Maksimalt 18,5 cm fra implantatet |
Temperaturstigning | Må kunne forventes |
Før opstart af MR | Pumpen skal tømmes for medicin inden opstart af MR, for herigennem at undgå en eventuel livstruende fejlmedicinering/overdosis Indsættelsesområdet for implantatet skal være fuldt ophelet inden afvikling af MR Gældende for patienter, der modtager intratekal behandling: Manglende medicinering vil kunne føre til en livstruende tilstand, hvis en effektiv erstatningsbehandling ikke etableres inden opstart af MR. Inden opstart af MR, skal det således afgøres, om patienten på sikker vis kan tåle at undvære indgift af relevante lægemiddel. Hvis patienten ikke kan tåle at undvære indgift af lægemidlet, kan der anvendes alternative medicineringsmetoder for lægemidlet i den periode, hvor MR-scanningen foregår. Hvis der er tvivl om, hvorvidt patienten kan tåle at undvære lægemiddel-indgiften under MR-proceduren, bør patienten være under lægeopsyn, mens MR-scanningen foretages. Inden scanopstart skal patienten informeres om, at der vil kunne opleves regional opvarmning i det område, hvor pumpen er placeret, og at patienten skal kontakte operatøren, hvis denne varmefornemmelse indtræder. Patienten vil typisk kunne opleve en magnetisk påvirkning (træk, vrid og vibrationer) af implantaget. Elastisk tøj eller en elastisk forbinding over implantatet, vil eventuelt kunne forhindre pumpen i at bevæge sig i sit leje og herved nedsætte den følelse, som patienten muligvis oplever. Umiddelbart efter afsluttet scanafvikling skal person med kendskab til aktuelle pumpe kontrollere pumpens funktionalitet. |
Kilde | Sikkerhedsinformation fra producenten... Reference1: 406_001 Reference2: 406_002 Reference3: 406_003 |
Gyldighed | Denne procedure kan anvendes som inspirationskilde til udvikling af egne sikkerhedsforskrifter. |
Information | Procedure 408. Revision: 1,5 Tidligere udgaver af denne sikkerhedsvejledning er ikke gemt Udarbejdet af: Bo Haugaard Jørgensen Dato: 15.01.2022 Opdateres: Løbende, senest 01.01.2024 |