uaq_InterStim_X_System_002

Neurostimulator

InterStim X System, model 97800

I kombination med InterStim-Wire (alle modeller)

Medtronic

Fabrikat/model

Neurostimulator + Wire

InterStim X System, model 97800

InterstStim-Wire (alle modeller)

Medtronic

Bemærk

Læs altid seneste version af producentens sikkerhedsvejledning inden opstart af MR

Statisk feltstyrke

1,5 Tesla (kun MR af hovedet)

Scannerarkitektur

Horisontalt felt 

Spatial gradient

2000 Gauss/cm (20 T/m)

Slew rate (Gr)

200 T/m/s pr. akse 

SAR

Normal Operation Mode

First Mode er ikke tilladt

B1+rms

Ikke oplyst

Coil type

Kun T/R-hovedspole

Artefakter

Betydelige artefakter i området omkring implantatet må kunne forventes

Info

Af patientens patientkontrolenhed fremgår det, hvilken nervestimulatormodel patienten har fået indopereret, samt implantatets MR-egnethed. Tjek altid disse informationer inden opstart af en MR-scanning.


I fald patienten ikke har medbragt en ekstern kontrolenhed, må der ikke scannes


Har patienten en ekstern stimulator, kan patienten ikke MR-scannes


MR-Stimulatorens batteri skal være opladt til mindst 30% af sin kapacitet inden opstart af MR. Hvis batteriet ikke er opladt som beskrevet må MR-scanningen ikke afvikles.


Stimulatoren skal slukkes inden scanopstart (aktiver MR-modus)


Efter afsluttet scanafvikling skal nervestimulationsbehandlingen genoptages


Programmeringsenhed og kontrolmagnet må ikke medbringes i scannerkabinen


Producenten anbefaler at patienterne hverken sederes eller bedøves


Udfør kun 'proton-MR' (ikke 7Li, 13C, 23Na, 31P mm) 


Patienter med et ikke fuldt implanteret system samt patienter med et delvist defekt implantat må ikke scannes


Inden opstart af MR-scanning, skal nyeste MR-retningslinger fra Medtronic

studers...

Kilde

MR-retningslinjer fra producenten, Medtronic...

Reference1: 290_001

Reference2: 290_002

Reference3: 1189_001

Reference4: 1189_002

Reference5: 1241_003 (15.04.2025)

Gyldighed

Denne procedure kan anvendes som inspirationskilde til udvikling af egne sikkerhedsforskrifter

Procedureinformation

Procedure 1240. Revision: 1.8

Tidligere versioner af denne sikkerhedsvejledning er ikke gemt

Udarbejdet af: Bo Haugaard Jørgensen

Dato: 18.05.2026

Opdateres: Løbende, senest 01.03.2028