Fabrikat/model | Neurostimulator + Wire InterStim X System, model 97800 SureScan Wire, model 978B1 Medtronic |
Statisk feltstyrke | 1,5 Tesla og 3,0 Tesla (Se coil- og SAR-restirktioner) |
Scannerarkitektur | Horisontalt felt |
Spatial gradient | 2000 Gauss/cm (20 T/m) |
Slew rate (Gr) | 200 T/m/s pr. akse |
Scanafvikling | Efter 30 minutters samlet scantid, skal en scan-pause på 5 minutter afvikles |
SAR / B1+rms | 1,5 Tesla og 3,0 Tesla (2022) Hvis FOV er beliggende ud for eller over C7 (columna cervicalis 7)... - Body-transmit-spole (den integrerede spole) i kombination med alle typer af receive-spoler samt head-transmit/receive-spole (T/R) - Normal Operating Mode samt First Level Controlled Operaring Mode _________________________________________________________________ 1,5 Tesla (2022) Hvis FOV er beliggende under C7 (columna cervicalis)... - Body-transmit-spole (den integrerede spole) i kombination med alle typer af receive-spoler - Anvend B1+rms frem for SAR hvis muligt... - Maksimal B1+rms: 4,0 µT - Maximal Body-SAR: 2,0 W/kg _________________________________________________________________ 3,0 Tesla (2022) Hvis FOV er beliggende under C7 (columna cervicalis)... - Body-transmit-spole (den integrerede spole) i kombination med alle typer af receive-spoler - Anvend B1+rms frem for SAR hvis muligt - Maksimal B1+rms: 2,0 µT - Maksimal Body-SAR: 1,4 W/kg _________________________________________________________________ 1,5 Tesla og 3,0 Tesla (2022) Hvis FOV er beliggende under C7 (columna cervicalis)... - Ekstremits-transmit/receive-spoler (T/R) - Normal Operating Mode samt First Level Controlled Operaring Mode |
Coil type | 1,5 Tesla, hvis FOV ligger ud for eller over C7 (columna cervicalis) - Body-RF-transmit-spole (integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler - Head-transmit/receive-spole 1,5 Tesla, hvis FOV ligger under C7 (columna cervicalis) - Body-RF-transmit-spole (integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler - Ekstremits-transmit/receive-spoler 3,0 Tesla, hvis FOV ligger ud for eller over C7 (columna cervicalis) - Body-RF-transmit-spole (integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler - Head-transmit/receive-spole 3,0 Tesla, hvis FOV under C7 (columna cervicalis) - Body-RF-transmit-spole (integrerede spole) i kombination med alle receive-spoler - Ekstremits-transmit/receive-spoler |
Artefakter | Betydelige artefakter i området omkring implantatet må kunne forventes |
Info | Patienten skal medbringe sin kontrolenhed på dagen for MR-scanning. I fald patienten ikke har medbragt den eksterne kontrolenhed, må der ikke scannes... Af patientens patientkontrolenhed fremgår det, hvilken nervestimulatormodel patienten har fået indopereret, samt implantatets MR-egnethed. Tjek altid disse informationer inden opstart af en MR-scanning. Har patienten en ekstern stimulator, kan patienten ikke MR-scannes... MR-Stimulatorens batteri skal være opladt til mindst 30% af sin kapacitet inden opstart af MR. Hvis batteriet ikke er opladt som beskrevet må MR-scanningen ikke afvikles. Patientens kropstemperatur må ikke overstige 38 grader C (100 grader F) ved scanstart, brug iøvrigt ikke tæpper mm Scanningen skal afvikles i rygleje alternativt i bugleje. Sideleje og skrå lejring er således ikke tilladt. Stimulatoren skal slukkes inden scanopstart (aktiver MR-modus) Efter afsluttet scanafvikling skal nervestimulationsbehandlingen genoptages Programmeringsenhed og kontrolmagnet må ikke medbringes i scannerkabinen Producenten anbefaler at patienterne hverken sederes eller bedøves Patienter med et ikke fuldt implanteret system samt patienter med et delvist defekt implantat må ikke scannes Udfør kun 'proton-MR' (ikke 7Li, 13C, 23Na, 31P mm) Inden opstart af MR-scanning, bør nyeste MR-retningslinger fra Medtronic studers |
Kilde | MR-retningslinjer fra producenten, Medtronic... Reference1: 836_001 Reference2: 836_002 Reference3: 836_003 Reference4: 836_004 Reference5: 836_005 Reference6: 836_006 Reference7: 836_007 Reference8: 836_008 Reference9: 1189_001 Reference10: 1189_002 |
Gyldighed | Denne procedure kan anvendes som inspirationskilde til udvikling af egne sikkerhedsforskrifter |
Procedureinformation | Procedure 1241. Revision: 1.5 Tidligere versioner af denne sikkerhedsvejledning er ikke gemt Udarbejdet af: Bo Haugaard Jørgensen Dato: 06.10.2023 Opdateres: Løbende, senest 01.01.2025 |