Nervus vagus stimulator
Cybertronics, LivaNova
Fabrikat/model | Nervus Vagus Stimulator / VNS Therapy System Fabrikat: Cybertronics / LivaNova Instruksen er alene gældende for modellerne...
Links til andre modeller...
|
Statisk feltstyrke | 1,5 Tesla og 3,0 Tesla |
Scannerarkitektur | Horisontalt felt / Cylindrisk gantryarkitektur / Kun proton-billeddannelse |
Spatial gradient | 3000 Gauss/cm alt. 30 T/m |
Slew rate (Gr) | 200 T/m/s pr. akse |
SAR | Head: Maksimalt 3,2 W/kg Body: Maksimalt 2,0 W/kg Normal Operation Mode (First Mode er ikke tilladt) Ved anvendelse af transmit-body-coil må den maksimale sekvenstid inden for et tidsvinkue på 30 minutter, ikke overstige 15 minutter. Ved anvendelse af lokale T/R-coils er der ingen restriktioner i forhold til maksimal sekvenstid |
B1+rms | Ikke oplyst |
Coil type | Transmit: Body (indbygget), head og extremitet (se nedenstående restriktion) Receive: Ingen restriktioner |
Administration | Patientens stamafdeling er ansvarlig for, at der indgås forhåndsaftale med specialafdeling, om håndtering af neurostimulatoren før og efter MR-scanningen. Neurostimulatoren skal være slukket under scanningen (Stimulation: OFF). Håndtering af stimulatorens driftsindstillinger iøvrigt (Sensing: OFF) varetages af fagperson med relevante fagindsigt. Neurostimulatoren skal være placeret mellem C7 og TH8 på venstre side af patienten. Hvis neurostimulatoren ikke er palperbar, skal dennes placering bestemmes ud fra et konventionelt røntgenbillede. Hvis Neurostimulatoren ikke er placeret som beskrevet, skal procedure 356 følges (klik her)... Der må ikke scannes i området C7-L3 ved anvendelse af body-transmit-coil Der må ikke scannes i området C7-TH8 ved anvendelse af T/R-head-coil Der må ikke scannes i området C7-TH8 ved anvendelse af T/R-extremity-coil Patienter med neurostimulator vil ofte medbringe magnetstyringsværktøj til egenkontrol af stimulatoren. Disse magneter må ikke medbringes i scannerrummet… Skærpet overvågning er påkrævet. Patienten skal instrueres i at kontakte MR-operatøren under scanningen, hvis der i området omkring neurostimulatoren føles smerte, varme eller anden ubehag. |
Defekt leder | VNS-Therapy-systemet består af en pulsgenerator og en strømførende wire/ledning som forbinder pulsgeneratoren med aktuelle stimulationsområde. Hvis lederen er knækket eller på anden måde beskadiget, gælder følgende tillægsrestriktion... Der kan alene scannes med T/R-hovedspole eller T/R-knæspole og kun uden for området C7 til TH8. |
Efterladt leder > 2cm | Den generelle sikkerhedsvejledning (se ovenstående) skal følges - dog suppleret med følgende restriktion... Der kan alene scannes med T/R-hovedspole eller T/R-knæspole og kun uden for området C7 til TH8. |
Efterladt leder < 2cm | Hele kroppen kan MR-scannes (ingen eksklusionszoner) Feltstyrke: 1,5 Tesla og 3,0 Tesla Normal Operating Mode Maksimal WB-SAR: 2,0 w/kg. Maksimal Head-SAR: 3,2 W/kg Spatiale gradienter: Maksimalt 3000 Gauss/cm Maksimale Slew Rate: 200 T/m/s Transmit-spole: Body, Head og Extremity Receive-spole: Alle |
Artefakter | Intet at bemærke |
Temperaturstigning | Intet at bemærke |
Kilde | Produktinformation fra Cybertronics (Oktober 2017) MRI Guidelines for VNS Therapy / Leverandørinformation (2019) VNS Therapy System_001, LivaNova (August 2022) VNS Therapy System_002, LivaNova (Januar 2021) VNS Therapy System_003, LivaNova (August 2020) |
Gyldighed | Denne procedure kan anvendes som inspirationskilde til udvikling af egne sikkerhedsforskrifter |
Information | Procedure 288. Revision: 10.5 Tidligere udgaver af denne sikkerhedsvejledning er ikke gemt Udarbejdet af: Bo Haugaard Jørgensen Dato: 11.03.2023 Opdateres: Løbende, senest 01.01.2025 |
